Tanskalaisen Niels Vestergaardin Alzheimerin taudin eteneminen on pysähtynyt vuoden kestäneen lääkehoidon jälkeen, kertoo tanskalainen TV Midtvest.
Vestergaard sai diagnoosin vuonna 2023. Hänen tyttärensä Lykke Kastbjerg alkoi selvittää, miten isä voisi saada uutta donanemabi-lääkettä, jota ei tarjota Tanskassa. Lääkkeen kauppanimi on Kisunla.
Isä ja tytär matkustivat vuoden aikana kymmenen kertaa Lontooseen hoitoja varten. Pelkät hoidot maksoivat 500 000 Tanskan kruunua eli noin 67 000 euroa.
Tällä viikolla perhe sai sairaalasta odottamansa tiedon: Vestergaardin PET-kuvaus on negatiivinen. Lääke on poistanut aivoista amyloidiproteiinia niin paljon, ettei kuvauksen perusteella enää täyttyisi taudin kriteeri.
– Alzheimerin taudista ei voi parantua. Mutta hänen PET-kuvauksensa on negatiivinen, Kastbjerg sanoo.
Vaurioita ei saada takaisin
Tauti ei ole kadonnut. Vestergaardin lyhytkestomuistin ongelmat ovat ennallaan, eikä jo syntyneitä vaurioita voida korjata.
Olennaista on, että tilanne ei ole perheen mukaan huonontunut hoidon aloittamisen jälkeen.
Kööpenhaminan Rigshospitaletin professori Kristian Steen Frederiksen vahvistaa, että tutkimusten mukaan donanemabi voi hidastaa taudin etenemistä.
– Käytettävissä olevien tietojen perusteella arvioni on, että hoidolla on vaikutus ja että se on merkityksellinen, Frederiksen sanoo.
Tanskan lääkeneuvosto Medicinrådet päättää lokakuun lopussa, suositellaanko donanemabia käyttöön Tanskan julkisessa terveydenhuollossa.
Suomessa hoitoa saa yksityiseltä
Suomalaisen ei tarvitse lentää Lontooseen, sillä donanemabi otettiin käyttöön yksityisessä terveydenhuollossa alkuvuodesta 2026. Samalla mekanismilla toimiva lekanemabi oli käytössä jo aiemmin.
Aivosäätiön mukaan hoidon kokonaishinta on toistaiseksi jopa 50 000 euroa vuodessa, josta lääkkeen osuus on noin 30 000 euroa.
Julkiseen terveydenhuoltoon lääkkeet eivät ole vielä tulleet. Palveluvalikoimaneuvosto Palko arvioi parhaillaan lekanemabin käyttöönottoa, ja donanemabista päätetään myöhemmin.
Fimean arviointiraportti suhtautui kriittisesti lekanemabin hyötyjen ja kustannusten suhteeseen.
EU:ssa donanemabin myyntilupa on rajattu varhaisvaiheen potilaisiin, jotka eivät kanna kahta ApoE4-geenimuodon kopiota. Hoito aloitetaan taudin lievässä vaiheessa, sillä myöhemmässä vaiheessa lääkkeestä ei ole hyötyä.
LUE MYÖS:
Tämä voi käynnistää Alzheimerin taudin (VU 1.8.2026)